I. KIEMELT RENDEZVÉNYÜNK
A Magyar Személyre Szabott Medicina Társaság szeretettel várja Önt is
2012. augusztus 31-szeptember 1. közötti
III. kongresszusára, amelyet
A Személyre Szabott Medicina
a klinikai gyakorlatban
címmel
rendez meg a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrumban.
A részletes programról illetve a rendezvényről bővebb információt erre a linkre kattintva olvashat.
Reméljük, hogy Önt is a résztvevőink között köszönthetjük!
II. FRISS PUBLIKÁCIÓ – TUDOMÁNYOS KITEKINTÉS
Gyógyszer-érzékenységi biomarkereket azonosítottak daganatsejtekben
A daganatellenes terápiák a valóságban csak a betegek egy részében bizonyulnak hatékonynak. A kezelés sikerességét nagyban befolyásolják a daganatokban végbement genetikai változások (mutációk). Ezek a mutált daganat-gének esetenként, akár, mint lehetséges biomarkereknek is tekinthetők, mint a terápás válasz prediktorai.
A Nature márciusi számában megjelent publikációban Garnett és munkacsoportja több száz tumortípus daganatellenes kezelésre adott válaszát farmakogenomikai módszerekkel szisztematikusan analizálva új, lehetséges gyógyszer-érzékenységi biomarkerekről számolt be.
Az analízis során új, nem várt kapcsolatot is feltártak a szerzők; Ewing szarkómák, amelyek EWS-FLI1 mutációt hordoznak érzékenyebben reagáltak olaparib kezelésre (ami egy PARP inhibitor) mint más daganatok, beleértve a szarkómák más típusait, ezért ez a mutáció a PARP inhibitor kezelés új biomarkere lehet.
A szerzők által publikált nagy-felbontóképességű genomikai vizsgálat eredménye a prediktív biomarkerek szerepének jelentőségét igazolja nemcsak a betegek stratifikálásának céljából, de elősegítheti a racionális gyógyszerválasztást is.
Drug sensitivity biomarkers in cancer cells
Anticancer therapies show clinical improvement only in a subset of patients. The outcome of clinical response is affected by the mutations of cancer cells, therefore these mutations can be considered as predictive biomarkers for targeted treatments.
In a recent paper published in Nature, Garnett and co-workers screened several hundred cancer cell lines and identified drug-sensitivity biomarkers to a broad range of cancer drugs by systematic pharmacogenomic profiling.
They identified associations between cancer types and drug sensitivity including an unexpected finding of enhanced sensitivity of Ewing’s sarcoma (having EWS-FLI1 mutation) to olaparib (a PARP inhibitor) treatment (therefore EWS-FLI1 can be considered as a PARP inhibitor biomarker).
The results of this high-throughput screening strategy not only provides further support to the importance of biomarkers in patient stratification but has an influence to improve rational cancer therapy.
Ref:
Garnett MJ, Edelman EJ, Heidorn SJ, et al. Systematic identification of genomic markers of drug sensitivity in cancer cells. Nature 2012 Mar 28;483(7391):570-5.